Intervista a Gianluca Trifirò, Professore ordinario di Farmacologia all'Università di Verona nel Dipartimento di Diagnostica e Sanità Pubblica, per chiarire alcuni punti sulla bioequivalenza e sull'importanza della corretta informazione sui farmaci equivalenti.

• Che cosa si intende per bioequivalenza quando si parla di farmaci equivalenti?
• Premesso che l’osservanza delle Good Manufacturing Practices è d’obbligo nella produzione di tutti i farmaci, perché ancora si discute sulla differenza tra generici e originatori che scaturirebbe dal fatto che si impieghino eccipienti diversi? Si può chiarire questo punto?
• Chi riveste un ruolo chiave per garantire l'affidabilità degli equivalenti?

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