Provider: A cura di SVEMG Scuola Veneta di Medicina Generale

In questo primo NODO, di tre dedicati ai farmaci equivalenti, il relatore ci racconta la nascita e l’evoluzione di questi prodotti, dalla Legge 509 del 1995, in cui si parlava ancora di “generici”, successivamente definiti come “equivalenti”.

Vengono poi affrontati gli aspetti fondamentali che devono, obbligatoriamente, caratterizzare i medicinali equivalenti: dal nome, ai requisiti per quanto riguarda la composizione, la forma farmaceutica e la bioequivalenza. Spiega i motivi e l’entità (in percentuale) per cui un farmaco equivalente deve avere un costo inferiore rispetto al brand. Si sofferma poi sulla norma che stabilisce la quantità di principio attivo di un medicinale rispetto al dichiarato, e sugli eccipienti.

Vengono quindi descritti la complessa procedura registrativa e i controlli pre e post-marketing che vengono attuati per garantire la qualità di questi farmaci.

Infine, si sofferma sul concetto di profilo di efficacia e sicurezza e sui protocolli sperimentali previsti per la valutazione dell'equivalenza terapeutica di due prodotti, che li rende intercambiabili.

Ascolti il podcast sul sito della SVEMG.